FORTALECERÁ LA SEDESA ACCIONES A FAVOR DEL DIAGNÓSTICO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA EN LA CDMX

Fecha de publicación: 2014-09-08 por

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- Con el propósito de fortalecer el diagnóstico eficaz y oportuno de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la Ciudad de México, la Secretaría de Salud (Sedesa) del Gobierno del Distrito Federal creará una alianza con la Asociación Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora, Fyadenmac, para llevar a cabo capacitación médica, así como acciones encaminadas a la identificación, atención médica y orientación a pacientes y familiares con este padecimiento.

- En un encuentro con Armando Nava Escobedo, Presidente de Fyadenmac y representante del movimiento Ice Bucket Challenge México, el titular de la Secretaría de Salud local, Armando Ahued Ortega, propuso llevar a cabo un convenio de colaboración, a través del cual se establezcan las bases para realizar seminarios de capacitación sobre qué es la enfermedad, cómo identificarla y cómo informar a la población sobre sus síntomas.

a€œSe tiene que hacer un buen diagnostico, se tiene que educar al paciente, a la familia, se tiene que educar al médico, tenemos que hacer una identificación más rápida de los pacientesa€, explicó.

Asimismo, el doctor Armando Ahued refrendó el compromiso de la institución a su cargo para desarrollar e implementar estrategias que contribuyan a mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad.

En ese marco, el funcionario capitalino realizó un donativo a la Asociación contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica en México.

En su intervención Armando Nava, dijo que actualmente la Asociación que preside tiene identificados y diagnosticados alrededor de 60 personas que padecen ELA en la Ciudad de México, sin embargo se estima que hay alrededor de 600 personas más que viven con esta enfermedad.

a€œSe calcula que hay de cuatro a seis pacientes con ELA por cada 100 mil habitantes en la Ciudad de Méxicoa€, explicó.

Dijo que a través de un estudio realizado a nivel nacional por la Universidad del Valle de México (UVM), más del 80 por ciento de los médicos generales desconocen que hay un protocolo médico para la identificación del ELA, de ahí la importancia de reforzar la capacitación en esta materia.

Armando Nava, agradeció al Gobierno de la Ciudad de México porque la sensibilidad para contribuir a concienciar sobre esta enfermedad y reconoció la puesta en marcha de acciones innovadoras a favor de la salud de los capitalinos.

Estuvieron presentes el Subsecretario de Servicios Médicos e Insumos, Román Rosales Avilés; Marisol Villegas, Directora de Promoción a la Salud y Agustín Vélez Barajas, encargado del programa de Salud Mental de la Sedesa.

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